Игорь Бигдан (ibigdan) wrote,
Игорь Бигдан
ibigdan

Categories:

5 минут для детей со спинально-мышечной атрофией

Когда изобретают лекарство от серьезной болезни, и вот ОНО, прошло испытания, его цена зашкаливает за мыслимые пределы. Оно есть. Но никто не может его купить.

Мамы, у которых болеют дети, знают о лекарстве. Такие мамы почти врачи. Они не могут вылечить детей. Они пытаются остановить скорость болезни, как если бы руками тормозили поезд. Облегчают, как могут. И ждут.

— А вдруг изобретут?
— Изобрели!!
— А вдруг станет возможно получить?

Спинально-мышечная атрофия. СМА.

Мышцы человека слабеют. Вставать, ходить и дышать — это все мышцы.

Лекарство Spinraza есть.
Закупить невозможно.
Но если люди всей страны скажут МЫ ХОТИМ!! — ?
Невозможность превратится в надежду.
Даже очень слабый шанс больше, чем ничего.

Мамы написали президенту. Мам очень мало. Только двести. А добрых людей много.
Петиция = крик. Spinraza детям СМА. Хотим, чтобы был шанс.

Пожалуйста!! Подписать — это пять минут и пять кнопок. Вы же — да??

Елена Ермоленко

Tags: Полезное
Subscribe
promo ibigdan декабрь 3, 2007 00:08
Buy for 1 500 tokens
Если вы хотите сделать хорошую рекламу вашему продукту или услуге - вы зашли по адресу. Блог "Самый сок!" читают во всём мире. Среднее количество просмотров на каждый пост - 50 тысяч, среднее количество просмотров блога в месяц - 4-5 миллионов. Изучить аудиторию блога в разных разрезах можно в…
  • Post a new comment

    Error

    Anonymous comments are disabled in this journal

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

  • 36 comments